COMMUNIQUE DE PRESSE de Fibromyalgie France du 27 octobre 2008
Dans le cadre du refus de l’E.M.E.A. - Agence Européenne du Médicament – d’octroyer l’Autorisation de Mise sur le Marché à la duloxétine (voir nos précisions dans “Commentaires”), vous trouverez, ci-dessous, en fichier pdf, le communiqué de presse adressé par Fibromyalgie France à la presse nationale.
Communiqué de presse du 27 octobre 2008 :
L’équipe de Fibromyalgie France
ASSOCIATION FIBROMYALGIE FRANCE
Attention ! il ne s’agit pas de penser que le Cymbalta ne sera plus autorisé sur le marché !
Le Cymbalta est bien entendu autorisé sur le marché français – cela s’appelle l’A.M.M. pour des pathologies clairement répertoriées.
Cependant, le Cymbalta n’a pas son A.M.M. “pour fibromyalgie” en Europe, même s’il est en effet prescrit aux fibromyalgiques français.
Il a cependant son A.M.M. “pour fibromyalgie” aux Etats-Unis ainsi que le Lyrica, d’ailleurs aussi prescrit aux fibromyalgiques en France.
C’est cette infomation que nous vous avons transmise concernant le refus d’A.M.M. AU NIVEAU EUROPEEN – pocédure initiale avant une demande d’A.M.M. dans chaque pays européen. Nous savons bien combien cela est difficile à comprendre quand on ne “baigne pas dedans”. Mais, attention à ne pas faire circuler une information qui ne serait pas adaptée.
Pour précisions, l’E.M.E.A. – Agence Européenne de Régulation des Médicaments n’a pas souhaité donner l’A.M.M. au Cymbalta “pour fibromyalgie” après avis d’experts européens.
Nous avons donc lancé notre “ENQUETE-sondage” pour connaître la situation des fibromyalgiqes en France et leur prise en charge médicamenteuse. Bin entendu, nous savons bien que les fibromyalgiques prennent déjà du Cymbalta et d’autres molécules comme nous le précisions dans “Libre Opinion d’une responsable d’association” ici sur le blog et que nous avons adressée aux médias français.
Nous avons besoin de ces informations afin de pouvoir avoir des éléments de discussion avec les institutions, politiques professionnels de santé, journalistes…
Donc soyez nombreux à remplir le questionnaire (voir “questionnaire-sondage en ligne”).
L’Equipe de Fibromyalgie France
ASSOCIATION FIBROMYALGIE FRANCE
novembre 27, 2008 à 9:57