COMMUNIQUE DE PRESSE de l’E.N.F.A. du 9 octobre 2008
Communiqué de presse de l’E.N.F.A. du 09 octobre 2008 (traduction française)
Les membres du Parlement européen continuent leur engagement concernant la « maladie de la douleur chronique » appelée fibromyalgie.
Le 8 octobre 2008, au cours de la conférence de presse qui s’est tenue au Parlement européen, des Députés européens, le délégué de l’E.F.I.C. [Fédération Européenne de l’Association Européenne pour l’Etude de la Douleur (IASP)] et les délégués de l’E.N.F.A. (Réseau européen des associations de fibromyalgiques) ont réaffirmé leurs engagements afin d’éveiller les consciences, au niveau national et européen, en sensibilisant sur le dossier fibromyalgie.
Les cinq membres du Parlement européen co-signataires de la déclaration écrite n° 69/2008, Mr.Adamou, Mme Brepoels, Mme Dičkutė, M. Popa et Mme Sinnott ont souligné de nouveau la nécessité pour leurs collègues de les rejoindre dans leur initiative en signant la déclaration. Cette déclaration sera la première étape permettant de mobiliser les décideurs politiques européens et nationaux des États membres.
La fibromyalgie a été reconnue par l’OMS depuis 1992, mais est toujours remise en question par un certain nombre de professionnels de santé et d’autorités sanitaires.
La fibromyalgie est une maladie chronique pouvant conduire au handicap. Cette année, l’EFIC déclare la semaine du 20 octobre au 28 octobre 2008 : « Semaine européenne contre la douleur consacrée à la fibromyalgie ». Et pour la première fois, une volonté non seulement de lancer une Semaine européenne contre la fibromyalgie, mais une « Année européenne contre la fibromyalgie » (20 octobre 2008 – 20 octobre 2009).
La fibromyalgie se caractérise par un type de douleur qui est très répandu et persistant, et qui est souvent décrite comme une douleur profonde et diffuse ressemblant à celles de la grippe. La douleur de la fibromyalgie est habituellement accompagnée d’autres symptômes, comme un sommeil non réparateur et une fatigue. On estime la prévalence à 1,3% de l’ensemble de la population souffrant de fibromyalgie ce qui veut dire 14 millions de personnes dans l’Union Européenne.
La fibromyalgie est beaucoup plus répandue chez les femmes qui représentent environ 87% des cas diagnostiqués, mais les hommes peuvent également développer la maladie.
EFIC et l’ENFA regroupent leurs efforts et ont commencé leurs multiples projets par le lancement d’une pétition, hier, pour une durée d’un an.
ENFA est le Réseau européen des associations de fibromyalgiques (European Network of Fibromyalgia Associations). Il s’agit d’une organisation européenne à but non lucratif enregistrée à Bruxelles, en Belgique. Les Membres représentent 11 pays : France, Allemagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, la Belgique, l’Espagne, le Portugal, l’Italie, le Danemark, la Suède et Israël. L’ENFA est la voix de près de 14 millions d’Européens qui souffrent de fibromyalgie.
Pour plus d’informations: http://www.enfa-europe.eu
EFIC est la Fédération européenne de l’Association Européenne pour l’Etude de la Douleur (IASP). Il s’agit d’un organisme professionnel multidisciplinaire dans le domaine des sciences de la douleur et de la médecine, composé de 30 délégations en Europe.
Pour de plus amples informations : www.efic.org
Contact:
Laura Jakovljevic
